Özet:
İlaç endüstrisinde önemli bir yere sahip olan indol türevleri, biyolojik aktivitesi yüksek
bileşik sınıflarından biridir.
Biyolojik aktiviteleri ve indollerle olan yapısal ilişkisi, oksoindol türevlerini ilaç ve
sentetik organik kimya alanında önemli hale getirmiştir.
Bilindiği gibi enantiomerikçe saf olan α-hidroksi ketonlar da doğal birçok üründe yapı
taşı olarak kullanıldığından oldukça önemli maddelerdir.
Çalışmamızda öncelikle 4-okso tetrahidroindol türevleri sentezlenerek, daha sonra
mangan asetat oksidasyonu yoluyla optikçe saf α'-asetoksi ve α'-hidroksi türevlerinin
yüksek ee değerleri ile kemoenzimatik eldesi hedeflenmiştir.
İlaç sentezlerinde kullanılan yapı taşlarının steriyoseçici dönüşümünde artık kompleks
kiral yapılarından dolayı optikçe aktif, saf sterioizomerlerin sentezlenmesinde yaygın
olarak kullanılan enzimlerden yararlanılmaktadır. Çalışmamızda kinetik ayrıştırmada
xvii
enantio seçici ürün eldesinde çeşitli lipaz enzimleri değişik çözücü sistemleri ile
denenecek ve en yüksek ee’yi veren enzim ve çözücü sistemi bulunacaktır.
